Retinopathia pigmentosa oder Retinitis pigmentosa

Retinopatia pigmentară este o afecțiune oculară ereditară care afectează retina, și este caracterizată prin degenerarea celulelor senzoriale și acumularea de pigment. Cauzele Retinopatiei pigmentare pot fi de natură genetică, cu mutații în genele implicate în funcționarea normală a retinei. Simptomele Retinopatiei pigmentare includ pierderea progresivă a vederii periferice, vedere nocturnă redusă și dificultăți în adaptarea la schimbările de lumină. Tratamentul Retinopatiei pigmentare se concentrează pe gestionarea simptomelor și întârzierea progresiei bolii prin intermediul terapiilor cu lumină intensă și administrarea de vitamine și antioxidanți.

Diagnostic si complicatii

Die Pigmentretinopathie ist eine der häufigsten vererbten Netzhautdegenerationen, von der 1 von 4000 Patienten betroffen ist. Die ersten Anzeichen dieser Erkrankung können von der Kindheit bis nach dem 50. Lebensjahr auftreten, doch wird sie am häufigsten im Jugendalter diagnostiziert. Nyktalopie, d. h. der Verlust des Nachtsehens, ist das Hauptsymptom, das bei Patienten auftritt, die Schwierigkeiten mit nächtlichen oder dunklen Aktivitäten haben, wie z. B. nächtliches Sofabaden oder Kinobesuche (daher der populäre Begriff "Hühnerblindheit"). Der Verlust des peripheren Sehens ist ebenfalls vorhanden, obwohl er in den frühen Stadien asymptomatisch ist. Wenn die pigmentäre Retinopathie mit anderen Makulaerkrankungen einhergeht, können die Patienten auch das zentrale Sehen verlieren. Eine frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um das Fortschreiten dieser Krankheit zu verlangsamen, und mehrere Gentherapien befinden sich in fortgeschrittenen Forschungsstadien mit vielversprechenden Ergebnissen. Die wichtigsten erforderlichen Untersuchungen stehen in unserer Klinik zur Verfügung: Weitwinkel-Retinophotographie, Angiofluorographie, Elektroretinogramm, computergestütztes Gesichtsfeld.

Dr. Leila Al Barri

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