{"id":2978,"date":"2022-09-20T08:09:24","date_gmt":"2022-09-20T07:09:24","guid":{"rendered":"https:\/\/profmunteanu.ro\/?page_id=2978"},"modified":"2026-06-03T14:19:39","modified_gmt":"2026-06-03T13:19:39","slug":"tumori-conjunctivale","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/profmunteanu.ro\/de\/tumori-conjunctivale\/","title":{"rendered":"Bindehauttumore"},"content":{"rendered":"
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Bindehauttumore - Arten und Ursachen<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Tumori conjunctivale reprezint\u0103 forma\u021biuni anormale care apar pe membrana conjunctival\u0103 a ochilor. Simptomele tumorilor conjunctivale pot include senza\u021bia de corp str\u0103in, irita\u021bie ocular\u0103 persistent\u0103 sau umfl\u0103turi vizibile la nivelul ochilor. Cauzele exacte ale acestor tumori sunt \u00eenc\u0103 necunoscute, dar expunerea la radia\u021bii solare, infec\u021biile virale \u0219i anumite afec\u021biuni oculare pot fi factori predispozan\u021bi. Tratamentul tumori conjunctivale poate implica interven\u021bii chirurgicale, terapie cu laser sau chimioterapie, \u00een func\u021bie de dimensiunea \u0219i agresivitatea tumorii.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Amelanotische L\u00e4sionen<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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1. Limbisches Dermoid<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um einen gutartigen, angeborenen Tumor, der sich in der Regel in der inferotemporalen Region der Sklera befindet, aber auch die zentrale Hornhaut betreffen kann. Der Tumor ist wei\u00df, fest, umschrieben und kann Haarfollikel enthalten. Es kann wachsen, besonders in der Pubert\u00e4t. Mit der Zeit kann es zu intrakornealen Lipidablagerungen am vorderen Rand des Dermoids kommen. Kann mit Lidkolobomen, pr\u00e4aurikul\u00e4ren Papillomen und Wirbelanomalien (Goldenhar-Syndrom) vergesellschaftet sein. Die chirurgische Entfernung kann aus kosmetischen Gr\u00fcnden oder bei Beeintr\u00e4chtigung der Sehachse erfolgen, obwohl eine wei\u00dfe Hornhautnarbe postoperativ bestehen bleiben und Astigmatismus verursachen kann. Sp\u00e4ter kann eine lamellare oder penetrierende Keratoplastik erforderlich sein.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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2. Bindehautentz\u00fcndung (Dermolipom)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um einen angeborenen, gutartigen, soliden, gelblich-wei\u00dfen Tumor, der gew\u00f6hnlich unter der bulb\u00e4ren Bindehaut des Schl\u00e4fenbereichs auftritt, oft superotemporal. Sie besteht fast vollst\u00e4ndig aus Fettgewebe und kann Haarfollikel aufweisen, die aus der Oberfl\u00e4che herausragen. Es besteht eine hohe Assoziation mit dem Goldenhar-Syndrom. Eine chirurgische Entfernung wird vermieden, da sich dieser Tumor h\u00e4ufig nach hinten in die Orbita ausdehnt. Falls erforderlich, kann eine Teilresektion des vorderen Teils durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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3. pyogenes Granulom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Dieser Tumor ist eine nicht-neoplastische Masse, die aus Aggregaten unreifer Blutgef\u00e4\u00dfe und fibroblastischem Stroma, Lymphozyten, Plasmazellen und Neutrophilen besteht. Es handelt sich um eine abnorme Heilungsform einer fokalen Bindehautl\u00e4sion (fr\u00fcherer chirurgischer Schnitt, Trauma, Chalazion).<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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4. Lymphangiom der Bindehaut<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Probabil congenital, dar adesea nu este detectat dec\u00e2t in copilaria tarzie, adesea inainte de varsta de 6 ani. O leziune benign\u0103 lent progresiv\u0103 care apare ca difuz\u0103, multiloculat\u0103 \u0219i cu aspect de masa chistica. Leziunea se poate m\u0103ri, uneori din cauza unei infec\u0163ii ale c\u0103ilor respiratorii superioare si uneori umple cu sange (aspect de \u201echist de ciocolata\u201d). Concomitent limfangioamele pleoapelor, orbitale, faciale, nazale sau orofaringiene pot fi prezente. Excizia chirurgical\u0103 poate fi efectuat\u0103 pentru scopuri cosmetice sau func\u021bionale, dar de multe ori trebuie repetata pentru c\u0103 este dificil de realizat \u00eendep\u0103rtarea \u00eentreaga tumor\u0103 cu o singur\u0103 procedur\u0103 chirurgical\u0103<\/a>. Leziunile se stabilizeaz\u0103 adesea la v\u00e2rsta adult\u0103 timpurie. Aceste leziuni nu regreseaz\u0103 ca hemangioamele capilare.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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5. Entz\u00fcndetes Granulom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Sie kann in jedem Alter auftreten und betrifft vor allem die tarsale Bindehaut. Sie hat kein eindeutiges klinisches Erscheinungsbild, aber die Patienten k\u00f6nnen einen eingebetteten Fremdk\u00f6rper, Sarkoidose, Tuberkulose oder andere granulomat\u00f6se Erkrankungen haben. Bei systemischen granulomat\u00f6sen Erkrankungen (z. B. Sarkoidose) k\u00f6nnen konjunktivale Granulome eine ausgezeichnete Quelle f\u00fcr diagnostisches Gewebe sein. Sie kann einem malignen Lymphom der Bindehaut sehr \u00e4hnlich sein, so dass eine Biopsie erforderlich ist, um die Diagnose zu stellen und die therapeutische Behandlung festzulegen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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6. Virales Papillom der Bindehaut<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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H\u00e4ufige multiple gestielte oder sitzende L\u00e4sionen bei Kindern und jungen Erwachsenen. Kann im Bereich der Lidspalte oder der Bindehaut auftreten. Sie sind gutartig und werden in der Regel nicht behandelt, da sie h\u00e4ufig wiederkehren (oft mehrfach) und dazu neigen, sich spontan zur\u00fcckzubilden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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7. Plattenepithelpapillom der Bindehaut<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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In der Regel handelt es sich um eine einzelne sitzende oder gestielte L\u00e4sion in der Bindehaut, die eine Pr\u00e4kanzerose mit b\u00f6sartigem Potenzial darstellen kann. Eine gro\u00dffl\u00e4chige Exzisionsbiopsie, erg\u00e4nzt durch eine Kryotherapie am Bindehautrand, ist die bevorzugte Behandlung, da es schwierig sein kann, sie von einem Plattenepithelkarzinom zu unterscheiden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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8. Kaposi-Sarkom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um eine b\u00f6sartige Erkrankung, die in der Bindehaut lokalisiert ist. Der Tumor erscheint als dunkelrote, h\u00e4ufig h\u00e4morrhagische Masse in der Bindehaut und kann eine Bindehautblutung vort\u00e4uschen. Sie tritt vor allem bei Personen mit AIDS oder anderen Formen der systemischen Immunsuppression auf. Diese Art von L\u00e4sion kann sich zur\u00fcckbilden, wenn die Patienten eine aktive antiretrovirale Therapie erhalten. Weitere Behandlungsm\u00f6glichkeiten sind Vinblastin, Vincristin, Exzision, Kryotherapie, Interferon alpha 2b oder Bestrahlung.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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9. Intraepitheliale Neoplasie der Bindehaut (Epitheldysplasie und Carcinoma in Situ)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um eine diffuse oder lokalisierte Verdr\u00e4ngung des normalen Bindehautepithels durch b\u00f6sartige Zellen, die von geschichtetem Plattenepithel abstammen. Wenn b\u00f6sartige Epithelzellen nur in einen Teil der Epitheldicke eindringen, wird die L\u00e4sion als Bindehaut-Plattenepithel-Dysplasie bezeichnet. Wenn neoplastische Zellen die gesamte Dicke des Bindehautepithels ersetzen, aber nicht in die Substanz propria eindringen, wird die L\u00e4sion als Plattenepithelkarzinom in situ bezeichnet. Sie tritt in der Regel bei Personen ab dem mittleren Alter als grau-wei\u00dfe, gallertartige L\u00e4sion auf, die meist an der Zunge beginnt. Gelegentlich entwickelt sich ein papillomat\u00f6ses, farnartiges Gef\u00e4\u00dfbild. In der Regel einseitig und unifokal. Kann sich zu einem Plattenepithelkarzinom in situ und zu Metastasen entwickeln, wenn es nicht fr\u00fchzeitig und erfolgreich behandelt wird. Die bevorzugte Behandlung ist die Exzisionsbiopsie, gefolgt von einer zus\u00e4tzlichen Kryotherapie der nach der Exzision verbleibenden Bindehaut. Regelm\u00e4\u00dfige Konsultationen sind notwendig, um m\u00f6gliche R\u00fcckf\u00e4lle zu erkennen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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10. Lymphoide Tumore (gutartige reaktive lymphoide Hyperplasie)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Sie kann bei jungen und mittelalten Erwachsenen auftreten, das Durchschnittsalter bei der Diagnose liegt jedoch bei 61 Jahren. In der Regel handelt es sich um eine lachsfarbene, hellrosa L\u00e4sion. Sie kann in der bulb\u00e4ren Bindehaut auftreten, wo sie in der Regel oval ist, oder in der Fornix, wo sie in der Regel horizontal verl\u00e4uft und sich dem Umriss der Fornix anpasst. F\u00fcr immunhistochemische Untersuchungen wird eine Exzisions- oder Inzisionsbiopsie durchgef\u00fchrt (erfordert frisches, unfixiertes Gewebe). Symptomatische gutartige reaktive lymphoide Hyperplasie kann durch eine Exzisionsbiopsie oder topische Steroidtropfen behandelt werden. Lymphome sollten m\u00f6glichst vollst\u00e4ndig exzidiert werden, ohne die extraokulare Muskulatur zu sch\u00e4digen oder die Bindehaut \u00fcberm\u00e4\u00dfig zu opfern. Ist dies nicht m\u00f6glich, ist eine Inzisionsbiopsie angebracht und eine weitere Behandlung mit Rituximab, Chemotherapie oder niedrig dosierter Strahlentherapie wird empfohlen. F\u00fcr eine systemische Beurteilung ist eine Konsultation durch den Internisten und Onkologen erforderlich. Wenn nicht bereits vorhanden, kann sich ein systemisches Lymphom entwickeln.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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11. Bindehautosteom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um ein seltenes, gutartiges Choristom, das haupts\u00e4chlich aus Knochengewebe besteht und sich meist in der superotemporalen Region des Fornix befindet. Sie wird in der Regel im Jugendalter entdeckt, wenn der Betroffene beim Reiben des Auges eine harte epibulb\u00e4re L\u00e4sion feststellt. Die chirurgische Entfernung kann zu kosmetischen Zwecken und zur Best\u00e4tigung der Gutartigkeit des Tumors f\u00fcr den Patienten durchgef\u00fchrt werden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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12. Amyloidose der Bindehaut<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Glatte, wachsartige, rosig-gelbe Massen sind vor allem im unteren Fornix zu sehen, wenn die Bindehaut betroffen ist. H\u00e4ufig kommt es zu kleinen Begleitblutungen. Eine endg\u00fcltige Diagnose wird nach einer Biopsie gestellt. Es sollte eine Untersuchung auf systemische Amyloidose in Erw\u00e4gung gezogen werden, obwohl die meisten F\u00e4lle mit Bindehautbeteiligung lokalisiert und solit\u00e4r sind.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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13. Bindehautmelanom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Ein Krebstumor, der von Melanozyten ausgeht, die normalerweise in der Basalmembran des Bindehautepithels vorhanden sind. Die meisten Bindehautmelanome sind von dunkelbrauner Farbe, aber in einigen F\u00e4llen hat die L\u00e4sion ein amelanotisches Aussehen, teilweise oder vollst\u00e4ndig. Die Pigmentierung des Bindehautmelanoms ist variabel, aber das Vorhandensein eines soliden epibulb\u00e4ren Tumors, der von ausgepr\u00e4gten konjunktivalen Blutgef\u00e4\u00dfen durchzogen ist, ist ein wichtiges Zeichen f\u00fcr die Diagnose. Die h\u00e4ufigste Lokalisation des Bindehautmelanoms ist der Limbus oder der angrenzende mediale oder temporale Bereich. Bei diesen Tumoren ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie metastasieren, geringer als bei Tumoren, die von der Karunkel, der Lunatumfalte, der Lidbindehaut oder der Fornix ausgehen. Wenn jedoch der Verdacht auf Lymphknotenmetastasen besteht, wird empfohlen, die Lymphknoten zu markieren und zu entfernen, wenn eine Behandlung gegen den Tumor eingeleitet wird.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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14. Talgdr\u00fcsenkarzinom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Obwohl dieser Tumor in der Regel die tarsale Bindehaut betrifft, kann er auch die bulb\u00e4re Bindehaut befallen (wenn die Bindehaut von Seitenwurzeln befallen ist). Diese Diagnose sollte bei \u00e4lteren Patienten mit refrakt\u00e4rer einseitiger Blepharokonjunktivitis immer in Betracht gezogen werden.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Melanotische L\u00e4sionen<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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1. Bindehautn\u00e4vus (Conjunctival nevus)<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Sie entwickelt sich h\u00e4ufig w\u00e4hrend der Pubert\u00e4t und ist typischerweise im medialen limbischen oder temporalen Bereich lokalisiert. In der Regel gut abgegrenzt mit unterschiedlicher Pigmentierung. Der Grad der Pigmentierung kann sich mit der Zeit \u00e4ndern. Ein wichtiges diagnostisches Zeichen ist das Vorhandensein von intraepithelialen Mikrozysten. Gutartige N\u00e4vi k\u00f6nnen sich vergr\u00f6\u00dfern; gelegentlich kann sich jedoch aus einem N\u00e4vus ein Melanom entwickeln, und die Vergr\u00f6\u00dferung kann ein fr\u00fches Anzeichen f\u00fcr eine b\u00f6sartige Transformation sein. Palpebrale konjunktivale N\u00e4vi sind selten, aber wenn sie auftreten, sollten bei solchen L\u00e4sionen eine erworbene prim\u00e4re Melanose und ein malignes Melanom in Betracht gezogen werden. Es sollte ein Ausgangsfoto des Naevus gemacht werden, und der Patient sollte alle 6 bis 12 Monate nachuntersucht werden. Die chirurgische Exzision ist elektiv. N\u00e4vi k\u00f6nnen amelanotisch sein.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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2. Okul\u00e4re und okulodermale Melanozytose<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Eine angeborene episklerale (nicht konjunktivale) L\u00e4sion, wie nachgewiesen (nach \u00f6rtlicher Bet\u00e4ubung durch Hin- und Herbewegen der Bindehaut \u00fcber dem pigmentierten Bereich mit einem Wattest\u00e4bchen wird die konjunktivale Pigmentierung mit der Bindehaut bewegt). In der Regel ist die L\u00e4sion einseitig, blaugrau und geht h\u00e4ufig mit einer dunkleren Iris und einer dunkleren ipsilateralen Aderhaut einher. Bei der okulodermalen Melanozytose , auch Ota-N\u00e4vus genannt, ist auch die periokulare Haut pigmentiert. Diese L\u00e4sionen sind bei der Geburt leicht pigmentiert, k\u00f6nnen aber in der Pubert\u00e4t noch st\u00e4rker pigmentiert werden. Beide Erkrankungen sind pr\u00e4disponierend f\u00fcr Melanome der Aderhaut, der Augenh\u00f6hle und des Gehirns (am h\u00e4ufigsten bei Wei\u00dfen) sowie f\u00fcr das Glaukom. Es wird gesch\u00e4tzt, dass 1\/400 der betroffenen Patienten ein Aderhautmelanom entwickeln.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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3. Prim\u00e4re Melanose Erworben<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Es handelt sich um eine intraepitheliale L\u00e4sion, die durch eine melanozyt\u00e4re Hyperplasie bis hin zu einer Neoplasie verursacht wird und haupts\u00e4chlich bei Erwachsenen auftritt und von einem zuvor nicht betroffenen Teil der Bindehaut ausgeht. Sie tritt als flache, braune, zystenfreie Pigmentierung der Bindehaut w\u00e4hrend oder nach dem mittleren Lebensalter auf und tritt fast immer bei Wei\u00dfen auf. Klassischerweise entwickeln sich etwa 10% bis 30% dieser L\u00e4sionen zu einem Melanom. Der Verdacht auf eine b\u00f6sartige Umwandlung sollte ge\u00e4u\u00dfert werden, wenn sich in einem dieser Bereiche eine Zunahme oder Vergr\u00f6\u00dferung des Gef\u00e4\u00dfsystems zeigt. Die Behandlungsm\u00f6glichkeiten h\u00e4ngen von der Gr\u00f6\u00dfe der L\u00e4sion ab. Wenn die Uhr 1 bis 2 Stunden alt ist, empfiehlt sich eine sorgf\u00e4ltige Beobachtung und ein fotografischer Vergleich. Liegt sie zwischen 2 und 4 Stunden, wird eine Exzisionsbiopsie mit anschlie\u00dfender Kryotherapie empfohlen. Wenn die Gr\u00f6\u00dfe mehr als 4 Stunden betr\u00e4gt, wird eine Inzisionsbiopsie mit Kryotherapie durchgef\u00fchrt.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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4. Malignes Melanom<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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Sie tritt meist ab dem mittleren Alter auf. Die L\u00e4sion hat das Aussehen einer braunen, gut vaskularisierten knotigen Masse. H\u00e4ufig ist ein gro\u00dfes Bindehautgef\u00e4\u00df f\u00fcr den Tumor vorhanden. Sie kann sich entwickeln wieder<\/em>aus einem Naevus oder einer erworbenen prim\u00e4ren Melanose. Pr\u00fcfung auf ein zugrunde liegendes Ziliark\u00f6rpermelanom (Untersuchung des erweiterten Augenhintergrunds, Transillumination und ultraschallgest\u00fctzte Biomikroskopie). Intraokulare und orbitale Erweiterungen k\u00f6nnen auftreten. Wenn keine intraokulare oder orbitale Invasion vorliegt, wird eine Exzisionsbiopsie mit einer \"No-Touch-Technik\" (mit zus\u00e4tzlicher Kryotherapie) durchgef\u00fchrt. In fortgeschrittenen F\u00e4llen ist eine orbitale Exenteration erforderlich. Die Sentinel-Lymphknotenbiopsie wird zur Fr\u00fcherkennung von Metastasen empfohlen.<\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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Weniger h\u00e4ufige Ursachen der Bindehautpigmentierung<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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  1. Okronose mit Alkaptonurie: Autosomal rezessiver Enzymmangel. Tritt bei jungen Erwachsenen mit Arthritis und dunklem Urin auf. Das Pigment befindet sich in der Sklera, was zu einer \" pigmentierten Pinguecula f\u00fchren kann. \"Bl\u00e4ulich-schwarze Verf\u00e4rbung der Haut am Ohr.<\/li>\n<\/ol>\n
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    1. Argyrosis: Die Ablagerung von Silber verursacht eine schwarze Verf\u00e4rbung. Es kann sein, dass die Patienten bereits seit l\u00e4ngerer Zeit Silbernitrat-Tropfen verwenden.<\/li>\n<\/ol>\n
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      1. H\u00e4mochromatose: Kann eine Hyperpigmentierung der Haut verursachen. Sie kann durch Diabetes, auch Bronchialdiabetes genannt, kompliziert werden.<\/li>\n<\/ol>\n
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        1. Ziliares Staphylom: Sklerale Ausd\u00fcnnung mit uvealer Hervorhebung.<\/li>\n<\/ol>\n
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          1. Adrenochrom-Ablagerungen: Tritt nach langfristiger Anwendung von Epinephrin oder Dipivefrin auf.<\/li>\n<\/ol>\n
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            1. Wimperntusche auftragen: Tritt in der Regel in der unteren Fornix auf und bleibt im Epithel stecken oder ist geschwollen.<\/li>\n<\/ol>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t
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              Descoperi\u021bi mai multe informa\u021bii valoroase despre oftalmologie \u0219i s\u0103n\u0103tatea ochilor vizion\u00e2nd materialele realizate de exper\u021bi \u00een domeniu de pe canalul nostru de YouTube<\/span><\/a>.<\/em><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/section>\n\t\t\t\t

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              \"Oftalmologie<\/a><\/figure>

              Prim\u00e4rer Augenarzt Dr. Yasar Servet<\/a><\/h3>

              Dr. Servet Ya\u0219ar ist ein Experte mit mehr als 15 Fachausweisen auf dem Gebiet der Augenheilkunde und hat Kurse in L\u00e4ndern wie der T\u00fcrkei, Zypern, der Tschechischen Republik und den Vereinigten Staaten besucht. Mit \u00fcber 11 Jahren Erfahrung in der Augenheilkunde, davon 8 Jahre in der T\u00fcrkei, und einer \u00dcberspezialisierung in vitroretinaler Chirurgie geh\u00f6rt Dr. Ya\u0219ar seit 2020 zum Team des Prof. Dr. Munteanu Ophthalmology Center. Ya\u0219ar ist erfahren in der Kataraktchirurgie, der Glaukomchirurgie, der Pterygiumchirurgie und anderen Eingriffen am vorderen Augenabschnitt sowie in der \u00e4sthetischen Augenlidchirurgie, der Anwendung von Botox, der Strabismus-Chirurgie und der vitreoretinalen Chirurgie.<\/p><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t

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              Tumori conjunctivale – tipuri si cauze Tumori conjunctivale reprezint\u0103 forma\u021biuni anormale care apar pe membrana conjunctival\u0103 a ochilor. Simptomele tumorilor conjunctivale pot include senza\u021bia de corp str\u0103in, irita\u021bie ocular\u0103 persistent\u0103 sau umfl\u0103turi vizibile la nivelul ochilor. 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